Director(A) Técnica Regente Planilla Part Time/ Colegiada en Farmacia y Bioquimica / Sede Arequipa
1 VacantesSalud en Jose Luis Bustamante Y Rivero, Arequipa
- Salario: A convenir
- Categoría: Medicina / Salud
- Subcategoría Salud
- Localidad: Jose Luis Bustamante Y Rivero
- Activo desde: 21/04/2025
- Jornada: Tiempo parcial
- Tipo de Contrato: Contrato por Necesidades del Mercado
- Cantidad de Vacantes: 1
- Años de Experiencia: 1
- Disponibilidad de viajar: No
- Disponibilidad de cambio de residencia: No
Empresa del rubro farmacéutico con más de15 años en el mercado, se encuentra en la búsqueda del mejor talento para el puesto de Director Técnico - Part time
FUNCIONES
- Vigilar que el sistema de aseguramiento de la calidad en las etapas de recepción, almacenamiento y distribución asegure la conservación, estabilidad y calidad de los productos farmacéuticos.
- Controlar que la comercialización de los productos se efectúe exclusivamente a los establecimientos farmacéuticos, establecimientos comerciales o al consumidor final, cuando corresponda.
- Ordenar el retiro del mercado de los productos, de los lotes, cuando fuere necesario, y comunicar el hecho, cuando corresponda, a la Autoridad (DIGEMID)
- Autorizar la puesta en el mercado de productos previa verificación de su conformidad con las especificaciones aprobadas en el registro sanitario.
- Verificar que los libros oficiales o registros electrónicos de datos se mantengan actualizados y permanezcan en el establecimiento.
- Verificar que no existan productos contaminados, adulterados, falsificados, alterados, expirados, en mal estado de conservación u otras observaciones sanitarias, de ser el caso, estos serán retirados de la venta y ubicados en el área de baja debidamente identificados y lacrados para su posterior destrucción;y en el caso de productos presuntamente falsificados, esta situación debe comunicarse a la Autoridad (DIGEMID).
- Capacitar y supervisar al personal asistente y técnico en el correcto desempeño de sus funciones.
- Garantizar la veracidad de las declaraciones, documentación e información presentada para solicitar el Registro Sanitario o su modificación.
- Notificar las sospechas de reacciones e incidentes adversos de productos farmacéuticos, en el formato autorizado en forma física o electrónica validado y en los plazos establecidos en el Reglamento correspondiente.
- Elaborar y mantener una base de datos para el registro de las reacciones e incidentes adversos
- Mantener la confidencialidad de las notificaciones de sospecha de reacciones e incidentes adversos.
- Reportar a la autoridad los protocolos de análisis de control de calidad o informes de ensayo de control de calidad de los lotes que ingresan al mercado, conforme lo dispuesto en el Reglamento específico.
- Custodiar la documentación técnica relativa a los productos que comercializa.
- Cumplir y hacer cumplir todos los requerimientos que exige las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Buenas Prácticas de Distribución y Transporte y, las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia.
- Verificar que la promoción y publicidad que elaboran y difunden en las droguerías sean acordes a la normativa vigente.
- Elaborar y supervisar los expedientes de inscripción y/o reinscripción de los productos farmacéuticos.
- Actualiza la información del registro sanitario de los productos.
- Supervisar las devoluciones y validar si los productos están en buen estado.
- Elabora el reporte sobre el status de trámites presentados a DIGEMID.
- Asegurar el cumplimiento de la BPA de todas las sucursales
- Controla y verifica los protocolos analíticos de toda la mercadería que ingrese a la empresa, para asegurar que sea la correcta.
- Entre otras funciones
REQUISITOS
- Profesional Químico Farmacéutico, titulado, colegiado y habilitado.
- Experiencia como Director (a) Técnico (a) en Droguerías de sector Farma de 3 a 5 años
- Conocimientos en Buenas Prácticas de Almacenamiento. Conocimientos en Buenas Prácticas de Manufactura. Conocimientos en Buenas Prácticas de Distribución y Transporte Conocimientos en Aseguramiento de la Calidad. Conocimientos de la normatividad y legislación vigente.
- Experiencia en registrar productos farmacéuticos.
- Experiencia en auditorias de BPA y BPM Conocimientos básicos en licitaciones.
- Conocimientos en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
- Conocimientos en Auditoría Interna Office a nivel intermedio a Avanzado
- Corel Draw a nivel intermedio a Avanzado
- Disponibilidad de trabajar presencial Part time de Lunes a Sábado en: URB PUERTA VERDE MZ I LOTE 6 URB.PUERTA VERDE
PLANILLA COMPLETA PART TIME
VACACIONES 15 DÍAS
SEGURO ESSALUD
GRATIFICACIONES 50%